SENZA MASCHERA

Sito dedicato alle persone affette da Lupus Eritematoso Sistemico (LES)


 

Questo sito e la rivista "Senza Maschera" hanno lo scopo di fornire alle persone affette da Lupus eritematoso sistemico (detto anche LES) informazioni sempre più chiare, complete ed aggiornate su questa malattia.

I contenuti sono così suddivisi:
LES: domande e risposte poste più frequentemente
Links: raccolta di links sul LES
Forum: spazio riservato alle discussioni
L'esperto risponde: è possibile leggere centinaia di domande con le rispettive risposte.

Il sito è gestito dal Prof. Andrea Doria e dal Dott. Riccardo Rondinone della Cattedra di Reumatologia dell'Università di Padova.

Siamo convinti che la conoscenza aiuti a combattere pregiudizio, ansie, timori ingiustificati e contribuisca a far acquisire al malato un atteggiamento più attivo e partecipe nella cura della propria malattia.

» INFORMAZIONI GENERALI SULLA MALATTIA (PDF)

Il libro

“IL LUPUS: la malattia
dai 1000 volti”

É possibile scaricare
qui, gratuitamente,
l’edizione digitale
del libro.


Donazioni

Per appoggiare O.L.A.R. è possibile fare un versamento:

C/C n° 0740/909163,
ABI: 06225 - CAB: 12197